Dihydrocoumarine, parfum, utilisée dans les aliments, également utilisée comme substitut de la coumarine, utilisée comme arôme cosmétique ; Mélanger la crème, la noix de coco et l'arôme de cannelle ; Il est également utilisé comme arôme de tabac.
La dihydrocoumarine est-elle toxique
La dihydrocoumarine n'est pas toxique. La dihydrocoumarine est un produit naturel présent dans le rhinocéros vanille jaune. Il est préparé par hydrogénation de la coumarine en présence d'un catalyseur au nickel à 160-200 ℃ et sous pression. Il peut également être utilisé comme matière première, hydrolysé dans une solution aqueuse alcaline pour produire de l'acide o-hydroxyphénylpropionique, déshydratation, obtenu en boucle fermée.
Conditions de stockage
Fermé et sombre, stocké dans un endroit frais et sec, l'espace dans le fût est aussi petit que possible selon les autorisations de sécurité et est rempli d'azote. Conserver dans un entrepôt frais et ventilé. Éloignez-vous du feu, de l'eau. Doit être stocké séparément du comburant, ne pas mélanger le stockage. Equipé de la variété et de la quantité correspondantes d'équipements d'incendie.
Etude in vitro
Test enzymatique in vitro, la dihydrocoumarine a induit une inhibition de SIRT1 dépendante de la concentration (IC50 de 208 μM). Des réductions de l'activité de la SIRT1 désacétylase ont été observées même à des doses micromolaires (activité de 85 ± 5,8 et 73 ± 13,7 % à 1,6 μM et 8 μM, respectivement). La désacétylase du microtubule SIRT2 a également été inhibée de manière similaire en fonction de la dose (IC50 de 295 μM).
Après 24 heures d'exposition, la dihydrocoumarine (1 à 5 mM) a augmenté la cytotoxicité dans les lignées cellulaires TK6 de manière dose-dépendante. La dihydrocoumarine (1 à 5 mM) a augmenté l'apoptose dans les lignées cellulaires TK6 de manière dose-dépendante à un moment de 6 heures. Une dose de 5 mM de dihydrocoumarine a augmenté l'apoptose à un moment de 6 heures dans la lignée cellulaire TK6. Après une période d'exposition de 24 heures, la dihydrocoumarine (1-5 mM) a augmenté l'acétylation de p53 lysine 373 et 382 de manière dose-dépendante dans la lignée cellulaire TK6.
Heure de publication : 01 novembre 2024